子癇前期是妊娠期特發性疾病，是導致孕產婦和圍生兒死亡的主要原因之一，嚴重威脅母嬰健康。因此，及時發現子癇前期潛在風險才能最大程度的降低母嬰的患病率和死亡率。對于具有子癇前期高危因素的孕婦，特別是孕期高血壓的孕婦來說，密切關注孕期血壓和腎功能的變化情況極其重要。血壓的檢測較為容易，但是對于腎功能的檢測目前需要進行尿常規檢測和24小時尿蛋白定量檢測，這兩種尿蛋白檢測方法孕婦均無法在家自我完成，因此不利于在非產檢時段及時發現及監測病情發生發展。
子癇前期預測迄今為止，妊娠早中期尚缺乏能夠可靠預測全部子癇前期的方法。母體危險因素、血壓、補體因子D、PIGF和子宮動脈多普勒組合可能預測早產型子癇前期（＜37周）。ISSHP(國際妊娠期高血壓研究學會)支持將子癇前期早期風險篩查納入當地孕產期保健系統，但其有效性尚待確定。
子癇前期的檢測，通常針對在妊娠20周以后合并有血壓升高的妊娠婦女，合并有孕婦靶器官損害或者胎兒發育受限的臨床指征。但除此之外，臨床上還有某些非典型的子癇前期患者（表現為血壓不升高但有蛋白尿、發生于妊娠20周以前等）存在。臨床通常采用血壓升高結合24小時尿蛋白或者隨機尿蛋白/肌酐的方法進行檢測。
靈敏度95.1%，特異度97.6%，準確度96.5%，檢測結果與24小時尿蛋白定量結果具有較高的一致性，可用于子癇前期尿蛋白的篩查和診斷。
10分鐘即可判讀結果。
取尿液樣本，稀釋，滴加，觀察結果即可，操作人員不需要進行專業的培訓，特別適合于子癇前期高危孕婦在非產檢時段在家中進行自我檢測，動態監測病情的發生發展。
尿液檢測，減輕病人痛苦，以及因創傷性給病人帶來的一系列感染或其他并發癥的風險；產品采用卡殼式設計，避免了醫生、孕婦與檢測試劑的直接接觸，對醫生、孕婦和環境都不會產生影響。
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成都創宜生物科技有限公司（Origissay DiagnosticsLtd）創立于 2010 年初春，是一家具有自主知識產權和掌握核心技術的集臨床診斷試劑的研發、生產和推廣為一體的高科技生物技術公司。 創宜在創立之初，即顯示了強勁的發展勢頭。擁有胎膜早破快速診斷檢測標記物的多項原創專利，可廣泛應用于臨床檢測的胎膜早破快速檢測試劑盒及妊高癥（重度子癇前期）快速檢測試劑盒均已上市；早產發生的快速檢測工具、遺傳病產前羊水篩查、血清學篩查的快速產前診斷技術、腎移植后急性排異反應診斷試劑盒、腎炎、腎病綜合征等腎臟炎性病變的鑒別診斷試劑盒均已研發完成；肺癌早期篩查試劑盒正在積極的研發中并有很好的預期。公司主要產品：子癇前期檢測試劑盒，尿蛋白檢測試劑盒，補體因子D檢測試劑盒。創宜將堅持以人類的健康為己任，追求上乘的品質和崇高的信譽。
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